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Home - Fachinformation zu Keppra 500 mg/5 ml - Änderungen - 20.11.2025
14 Änderungen an Fachinfo Keppra 500 mg/5 ml
  • -Natriumacetat Trihydrat, Natriumchlorid, Natriumgehalt ca. 19 mg/5 ml, Eisessig, Wasser für Injektionszwecke.
  • +Natriumacetat-Trihydrat, Natriumchlorid, Natriumgehalt 19 mg/5 ml, Essigsäure 99 %, Wasser für Injektionszwecke.
  • -Der Natriumgehalt pro 5 ml Durchstechflasche beträgt ungefähr 19 mg (0,8 mmol). Dies sollte bei Patienten mit einer natriumarmen Diät berücksichtigt werden.
  • +Dieses Arzneimittel enthält 19 mg (0,8 mmol) Natrium pro Durchstechflasche bzw. 57 mg (2,5 mmol) Natrium pro maximale Einzeldosis (3 Durchstechflaschen). Dies entspricht 2,85 % der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g. Dies sollte bei Patienten mit einer natriumarmen Diät berücksichtigt werden.
  • -Einnahme während der Stillzeit
  • +Stillzeit
  • -Bei anurischen erwachsenen Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium beträgt die Halbwertszeit ca. 25 Stunden zwischen zwei Dialysevorgängen bzw. 3.1 Stunden während der Dialyse. Während einer typischen, 4-stündigen Dialyse werden 51% der Levetiracetam-Dosis aus dem Plasma entfernt
  • +Bei anurischen erwachsenen Patienten mit Nierenerkrankungen im Endstadium beträgt die Halbwertszeit ca. 25 Stunden zwischen zwei Dialysevorgängen bzw. 3.1 Stunden während der Dialyse. Während einer typischen, 4-stündigen Dialyse werden 51% der Levetiracetam-Dosis aus dem Plasma entfernt.
  • -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalverpackung und für Kinder unzugänglich aufbewahren
  • +Bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalverpackung und für Kinder unzugänglich aufbewahren.
  • -1500 mg 15 ml (3 Durchstechflaschen
  • +1500 mg 15 ml (3 Durchstechflaschen)
  • -April 2023.
  • +Mai 2025.
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