• -Hilfsstoffe: Saccharose, Polyvinylpyrrolidon, Carnaubawachs, Magnesiumstearat.
• +Hilfsstoffe: Saccharose (84 mg), Povidon K25, Carnaubawachs, Magnesiumstearat.
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -1 Tablette mit verzögerter Freisetzung, in 3 Mal 50 mg teilbar, enthält 150 mg Trazodon HCl (entspricht Trazodon 136.6 mg).
• -Die Tablette enthält Saccharose. Trittico retard ist bei angeborener Fructose-Intoleranz, Glucose- und Galaktose-Malabsorptionssyndrom und Sucrase-Isomaltase-Mängel nicht geeignet.
• +Die Tablette enthält Saccharose. Trittico retard ist bei seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose- und Galaktose-Malabsorptionssyndrom und Sucrase-Isomaltase-Mängel nicht geeignet.
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• +
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• +Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Juni 2013.
• +September 2019.