• -Wirkstoff: Lisinoprilum ut Lisinoprilum dihydricum.
• -Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Tablette mit Bruchrille (teilbar) zu 5 mg Lisinopril (als Lisinopril-Dihydrat).
• -Tablette mit Bruchrille (teilbar) zu 10 mg Lisinopril (als Lisinopril-Dihydrat).
• -Tablette mit Bruchrille (teilbar) zu 20 mg Lisinopril (als Lisinopril-Dihydrat).
• +Wirkstoffe
• +Lisinoprilum ut Lisinoprilum dihydricum.
• +Hilfsstoffe
• +Excipiens pro compresso.
• -<10 ml/min (einschliesslich Dialysepatienten)** 2.5 mg*
• +<10 ml/min (einschliesslich Dialysepatienten)** 2.5 mg*
• -Die Dosierung kann erhöht werden bis der Blutdruck unter Kontrolle ist oder bis zu einer Maximaldosis von 40 mg täglich.
• +Die Dosierung kann erhöht werden, bis der Blutdruck unter Kontrolle ist oder bis zu einer Maximaldosis von 40 mg täglich.
• -Während einer Schwangerschaft (siehe «Schwangerschaft/Stillzeit»).
• +Während einer Schwangerschaft (siehe «Schwangerschaft, Stillzeit»).
• -Siehe «Interaktionen».
• +Siehe Rubrik «Interaktionen».
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• +
• -ATC-Code: C09AA03
• +ATC-Code
• +C09AA03
• +Wirkungsmechanismus & Pharmakodynamik
• +Klinische Wirksamkeit
• +
• -Bei einer Kreatininclearance von 30-80 ml/min war die mittlere AUC um nur 13% erhöht, während bei einer Kreatininclearance von 5-30 ml/min die mittlere AUC 4-5 mal erhöht war.
• +Bei einer Kreatininclearance von 30-80 ml/min war die mittlere AUC um nur 13% erhöht, während bei einer Kreatininclearance von 5-30 ml/min die mittlere AUC 4-5mal erhöht war.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Axapharm AG, 6340 Baar.
• +axapharm ag, 6340 Baar.
• -Juni 2018.
• +August 2021.