• -Wirkstoff: Granisetronum ut granisetroni hydrochloridum.
• -Hilfsstoffe: Natrii chloridum, acidum citricum monohydricum, Acidum hydrochloricum, Natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia q.s. pro 1 ml/3 ml.
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Infusionskonzentrat mit 1 mg Granisetron pro 1 ml bzw. 3 mg Granisetron pro 3 ml.
• +Wirkstoffe
• +Granisetronum ut granisetroni hydrochloridum.
• +Hilfsstoffe
• +Natrii chloridum, Acidum citricum monohydricum, Acidum hydrochloricum, Natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia q.s. pro 1 ml/3 ml.
• +Natriumgehalt: 3,5 mg pro ml.
• +Natriumgehalt: 10,5 mg pro 3 ml
• +
• -Granisetron Fresenius i.v. wird intravenös zur Behandlung von postoperativer Nausea und Erbrechen bei Erwachsenen angewendet.
• +Granisetron Fresenius i.v. wird intravenös zur Behandlung von postoperativer Nausea und Erbrechen bei Erwachsenen angewendet
• +Dieses Arzneimittel enthält 3,5 mg Natrium pro Granisetron Fresenius 1mg/1 ml Ampulle bzw. 10,5 mg Natrium pro Granisetron Fresenius 3mg/3 ml Ampulle, dies entspricht 0.175% bzw, 0,525% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g. Die maximale tägliche Dosis dieses Arzneimittels enthält 31,5 mg Natrium und entspricht 1,575% der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme.
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• -Immunsystem
• -Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen(von denen einzelne schwer waren, z.B. Anaphylaxie, Urtikaria).
• -Nervensystem
• +Erkrankungen des Immunsystems
• +Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen (von denen einzelne schwer waren, z.B. Anaphylaxie, Urtikaria).
• +Erkrankungen des Nervensystems
• -Herz
• +Herzerkrankungen
• -Gastrointestinale Störungen
• +Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
• -Leber und Galle
• +Leber- und Gallenerkrankungen
• -Haut
• +Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
• -Allgemeine Störungen
• +Allgemeine Erkrankungen
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -ATC-Code: A04AA02
• -Wirkungsmechanismus/Pharmakodynamik
• +ATC-Code
• +A04AA02
• +Wirkungsmechanismus
• +Pharmakodynamik
• +Klinische Wirksamkeit
• +Absorption
• +Nicht zutreffend.
• +
• -Granisetron Fresenius i.v. Infusionskonzentrat 1 mg/1 ml Ampullen 5,10 [B]
• -Granisetron Fresenius i.v. Infusionskonzentrat 3 mg/3 ml Ampullen 5,10 [B]
• +Granisetron Fresenius i.v. Infusionskonzentrat 1 mg/1 ml Ampullen 5 [B]
• +Granisetron Fresenius i.v. Infusionskonzentrat 3 mg/3 ml Ampullen 5 [B]