ch.oddb.org
 
Apotheken | Arzt | Interaktionen | Medikamente | MiGeL | Services | Spital | Zulassungsi.
Home - Patienteninformation zu Lasix - Änderungen - 19.07.2025
13 Änderungen an Patinfo Lasix
  • +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
  • +Lactose
  • +Bitte nehmen Sie Lasix erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
  • +Natrium
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
  • -Im Allgemeinen erhalten Erwachsene, die auf 120 mg/Tag nicht ausreichend ansprechen, zu Behandlungsbeginn ½ Tablette pro Tag (250 mg). Die Tagesdosis kann bis auf 3 Tabletten erhöht werden. Die Erhaltungsbehandlung erfolgt mit einer Dosis von ½ bis 3 Tabletten Lasix 500 mg pro Tag.
  • +Im Allgemeinen erhalten Erwachsene, die auf 120 mg/Tag nicht ausreichend ansprechen, zu Behandlungsbeginn ½ Tablette pro Tag (250 mg). Die Tabletten sind teilbar. Die Tagesdosis kann bis auf 3 Tabletten erhöht werden. Die Erhaltungsbehandlung erfolgt mit einer Dosis von ½ bis 3 Tabletten Lasix 500 mg pro Tag.
  • -Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25°C) und vor Licht geschützt aufbewahren. Bei zu starker Lichteinwirkung kann es zu Verfärbungen kommen, wodurch die Wirksamkeit jedoch nicht beeinträchtigt wird.
  • +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25°C) und vor Licht geschützt aufbewahren. Bei zu starker Lichteinwirkung kann es zu Verfärbungen kommen, wodurch die Wirksamkeit jedoch nicht beeinträchtigt wird.
  • -Laktose und weitere Hilfsstoffe.
  • +Laktose-Monohydrat, Maisstärke, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ C), Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Chinolingelb (E104).
  • -Packungen zu 20 Tabletten.
  • +Packungen zu 20 Tabletten (teilbar).
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im März 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Hilfe | FAQ | Anmeldung | Kontakt | Home