• -CELLUVISC® Unit Dose, Augentropfen
• -Was ist CELLUVISC® Unit Dose und wann wird es angewendet?
• +CELLUVISC® Unit Dose
• +Was ist CELLUVISC Unit Dose und wann wird es angewendet?
• -CELLUVISC Unit Dose sind erhältlich in Einzeldosisbehältnissen, die keine Konservierungsmittel enthalten.
• +CELLUVISC Unit Dose sind erhältlich in Einzeldosisbehältnissen.
• -Wann darf CELLUVISC® Unit Dose nicht angewendet werden?
• +Wann darf CELLUVISC Unit Dose nicht angewendet werden?
• -Darf CELLUVISC® Unit Dose während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Sie CELLUVISC Unit Dose während der Schwangerschaft und Stillzeit anwenden dürfen.
• -Wie verwenden Sie CELLUVISC® Unit Dose?
• +Wann ist bei der Anwendung von CELLUVISC Unit Dose Vorsicht geboten?
• +Wenn nach 2-3 Tagen keine Besserung eingetreten ist, ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen. Kommt es zu einer Verschlechterung oder treten neue Beschwerden auf (z.B. Schmerzen, Änderungen im Sehvermögen, anhaltende Rötung oder Reizung) ist CELLUVISC Unit Dose abzusetzen und unverzüglich ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.
• +Da nach der Anwendung für kurze Zeit verschwommenes Sehen auftreten kann, sollten Sie warten, bis Sie wieder klar sehen können, bevor Sie ein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen.
• +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• +·an anderen Krankheiten leiden,
• +·Allergien haben oder
• +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• +Darf CELLUVISC Unit Dose während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
• +Wie verwenden Sie CELLUVISC Unit Dose?
• -Die Anwendung und Sicherheit von CELLUVISC Unit Dose bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprüft worden.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Welche Nebenwirkungen kann CELLUVISC® Unit Dose haben?
• +Die Anwendung und Sicherheit von Sie CELLUVISC Unit Dose bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
• +Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• +Welche Nebenwirkungen kann CELLUVISC Unit Dose haben?
• -Häufig (bei 1 bis zu 9 von 100 Patienten): Augenreizung (einschliesslich Brennen und Beschwerden).
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
• +Augenreizung (einschliesslich Brennen und Beschwerden).
• +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• +
• -Allergische Reaktionen (einschliesslich Schwellung von Auge oder Augenlid), verklebte Augen, juckende Augen, Krustenbildung am Augenlid und/oder Arzneimittelreste, Fremdkörpergefühl im Auge, gerötete Augen/Augenlider, Verschlechterung des Sehvermögens, Verletzung der Augenoberfläche aufgrund einer Berührung des Auges mit der Spitze des Einzeldosisbehältnis während der Anwendung.
• -Falls weitere Nebenwirkungen auftreten, bei denen Sie einen Zusammenhang mit der Anwendung von CELLUVISC Unit Dose vermuten, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin konsultieren.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
• +Allergische Reaktionen (einschliesslich Schwellung von Auge oder Augenlid), verklebte Augen, juckende Augen, Krustenbildung am Augenlid und/oder Fremdkörpergefühl im Auge, Verschlechterung des Sehvermögens, Verletzung der Augenoberfläche aufgrund einer Berührung des Auges mit der Spitze des Einzeldosisbehältnis während der Anwendung.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit „Exp“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Die nicht gebrauchten Augentropfen einer angebrochenen CELLUVISC Unit Dose verwerfen, da sie nicht konserviert sind.
• -Aufbewahrung/Lagerung:
• +Haltbarkeit
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Aufbrauchfrist nach Anbruch
• +Die nicht gebrauchten Augentropfen einer angebrochenen CELLUVISC Unit Dose entsorgen.
• +Lagerungshinweis
• +Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• +Die Einzeldosisbehältnisse im Beutel aufbewahren und den Beutel im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
• -Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• -Wo erhalten Sie CELLUVISC® Unit Dose? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Was ist in CELLUVISC Unit Dose enthalten?
• +1 ml CELLUVISC Unit Dose, Augentropfen, Lösung enthält:
• +Wirkstoffe
• +Carmellose-Natrium 10 mg.
• +Hilfsstoffe
• +Natriumchlorid, Natriumlactat, Kaliumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, gereinigtes Wasser.
• +Wo erhalten Sie CELLUVISC Unit Dose? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Allergan AG, Zürich
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +AbbVie AG, 6330 Cham
• +Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.