• -Terbinafin-Mepha® 125/250 Tabletten
• +Terbinafin-Mepha 125/250 Tabletten
• +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin
• +
• -Wann darf Terbinafin-Mepha nicht angewendet werden?
• +Wann darf Terbinafin-Mepha nicht eingenommen / angewendet werden?
• +Darf Terbinafin-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• +Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenn Sie schwanger sind oder denken, dass Sie schwanger sein könnten. Während der Schwangerschaft ist Terbinafin-Mepha nur auf ausdrückliche Verordnung des Arztes bzw. der Ärztin einzunehmen.
• +Terbinafin-Mepha wird in die Muttermilch ausgeschieden. Mütter, die Terbinafin-Mepha einnehmen, sollten daher nicht stillen.
• +Die Tabletten können an der Bruchrille zur Halbierung der Dosis geteilt werden.
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• -Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn eine der genannten Nebenwirkungen Sie stark beeinträchtigt.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind
• -Trocken, vor Licht geschützt, in der Originalverpackung und nicht über 30°C lagern. Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• +Lagerungshinweis
• +Trocken, vor Licht geschützt, in der Originalverpackung und nicht über 30°C lagern.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Die (teilbaren) Tabletten Terbinafin-Mepha 125 bzw. 250 enthalten 125 mg bzw. 250 mg Terbinafin als Wirkstoff und Hilfsstoffe.
• +Die (teilbaren) Tabletten Terbinafin-Mepha 125 bzw. 250 enthalten 125 mg bzw. 250 mg Terbinafin.
• +Wirkstoffe
• +Terbinafin.
• +Hilfsstoffe
• +Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Carboxymethylstärke Natrium (Typ A), hochdisperses Siliciumdioxid und Magnesiumstearat.
• -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• +In Apotheken, nur gegen ärztliche Verschreibung.
• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Interne Versionsnummer: V7.1
• +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Interne Versionsnummer: 9.1