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Home - Patienteninformation zu Stivarga 40 mg - Änderungen - 26.09.2025
5 Änderungen an Patinfo Stivarga 40 mg
  • +·wenn Sie starke und/oder anhaltende Kopfschmerzen, Sehstörungen, Krampfanfälle, spürbare Abnahme der Energie, Schläfrigkeit, Bewusstseinsstörungen oder einen veränderten mentalen Zustand (wie Verwirrtheit, Gedächtnisverlust oder Orientierungsverlust) entwickeln, kontaktieren Se bitte umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
  • +Gehirntoxizität aufgrund hoher Ammoniakwerte im Blut
  • +Wenn Sie starke und/oder anhaltende Kopfschmerzen, Sehstörungen, Krampfanfälle, spürbare Abnahme der Energie, Schläfrigkeit, Bewusstseinsstörungen oder einen veränderten mentalen Zustand (wie Verwirrtheit, Gedächtnisverlust oder Orientierungsverlust) entwickeln, kontaktieren Sie bitte umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
  • +Spürbare Abnahme der Energie, Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Zittern, Bewusstseinsstörungen - diese Symptome können Anzeichen einer Hirntoxizität sein, die durch hohe Ammoniakwerte im Blut verursacht wird (hyperammonämische Enzephalopathie).
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im September 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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