| GlaxoSmithKline AG - Boostrix, Injektionssuspension | | 00637 | | 01 | | Boostrix | | Injektionssuspension | | J07AJ52 | | Pertussis, gereinigtes Antigen, Kombinationen mit Toxoiden | | 10.08.2000 | | |
| | Composition | | toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, polysorbatum 80, formaldehydum. | | Packungsbestandteile | | Principe actif |
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| Vaccinum Diphtheriae Adsorbatum | | Vaccinum Pertussis Acell. Adsorbatum | | Vaccinum Tetani Adsorbatum |
| | BAG: Principe actif | Concentr. |
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| Toxoidum Diphtheriae | 2 UI | | Toxoidum Pertussis | 8 mcg | | Toxoidum Tetani | 20 UI |
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| | numéro d'emballage | Taille des présentations | PEF | PP | Cat. | LS | Hors commerce (MedRef) |
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| 003 | | 17.30 | 35.25 | B | LS | Non | | 004 | 10 | DDP | DDP | B | | Non |
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