ODDB.org: Open Drug Database

Meto Zerok 25, Retardtabletten - 30 Tablette(n)

Swissmedic-Nummer	56969014	Zulassungsinhaber	Sandoz Pharmaceuticals AG
Name	Meto Zerok 25, Retardtabletten	Registrierungsdatum	21.09.2005
Original/Generikum	Generikum	Erstzulassung Sequenz	28.09.2007
ATC-Klassierung	Metoprolol (C07AB02)	Revisionsdatum	28.09.2007
WHO	WHO-DDD	Gültig bis
Index Therapeuticus (BSV)	02.03.	Packungsgrösse	30 Tablette(n)
Index Therapeuticus (Swissmedic)	02.03.	Beschreibung
Abgabekategorie	B
SL Eintrag	Ja	Anwendung
Fachinformation	FI	Patienteninformation	PI
Exfactory-Preis	2.28	Limitation	Nein

Selbstbehalt	10%	Publikumspreis	11.70
Feedback	FB	Tageskosten
GTIN	7680569690145	Heilmittelcode	Synthetika
Pharmacode	3663600	Verfügbarkeit

Zusammensetzung

metoprololi tartras 25 mg corresp. metoprololi succinas 23.75 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 8.14 - 9.31 mg et maydis amylum, polyacrylatis dispersio 30 per centum, talcum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: lactosum monohydricum 4.68 mg, hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto.

Teilbarkeit

Teilbar		Ja (Bruchrille)
Auflösbar oder suspendierbar		Ja
Zermörsebar		Nein
Öffnen von Kapseln		--
Bemerkungen / Alternativen		Tabletten in genügend Wasser zerfallen lassen, nicht zerdrücken oder zerkauen Sondenapplikation: Spritze mit breitem Konus verwenden, Sondendurchmesser mind. 14 CH. [2]
Quellen
[2] Firmeninformation

th_part

Galenische Form

Retard-Tabletten

Wirkstoffe	Stärke
Metoprololi Tartras	25 mg entspricht Metoprololi Succinas 23.75 mg

BAG: Wirkstoffe	Stärke
Metoprololi Tartras	25 mg

Hilfsstoffe	Stärke	Zusätzliche Information
Cellulosum Microcristallinum
Crospovidonum
E 171		color.
Hypromellosum
Lactosum Monohydricum	4.68 mg	Überzug
Macrogolum	4000
Magnesii Stearas
Maydis Amylum
Per Centum
Polyacrylatis Dispersio	30
Pro Compresso Obducto
Sacchari Sphaerae
Silica Colloidalis Anhydrica
Talcum

Quelle

Datum des Datenimports : 04.07.2024 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :

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