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Gedeon Richter (Schweiz) AG - Drovelis 3 mg/14.2 mg, Filmtabletten

Swissmedic-Registration	68228	Sequenz	01
Präparatname	Drovelis 3 mg/14.2 mg	Beschreibung	Filmtabletten
ATC-Klassierung	G03AA18	ATC-Beschreibung
Erstzulassung Sequenz	05.05.2022

Zusammensetzung

I) Wirkstoffhaltige Tablette: estetrolum monohydricum 15.0 mg corresp. estetrolum 14.2 mg, drospirenonum 3.0 mg, lactosum monohydricum 39.9 mg, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.313 mg, maydis amylum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, gossypii oleum hydrogenatum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto. II) Placebo: lactosum monohydricum 67.66 mg, maydis amylum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, gossypii oleum hydrogenatum, E 171, pro compresso obducto.

Packungsbestandteile

Bezeichnung

Galenische Form

Filmtabletten

Wirkstoffe	Stärke
Drospirenonum	3 mg
	15 mg entspricht 14.2 mg

Hilfsstoffe	Stärke	Zusätzliche Information


		color.
		color.


Hypromellosum		Überzug
Lactosum Monohydricum	39.9 mg


	30

Talcum

Bezeichnung

Galenische Form

Filmtabletten

Hilfsstoffe	Stärke	Zusätzliche Information
		color.


Hypromellosum		Überzug
Lactosum Monohydricum	67.66 mg



Talcum

Packungsnummer	Packungsgrösse	EFP	PP	Kat.	In Refdata nicht gelistet
001	28	PA	PA	B	Ja
002	3 x 28	PA	PA	B	Ja
003	6 x 28	PA	PA	B	Ja
004	13 x 28	PA	PA	B	Ja

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