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Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung -

Swissmedic-Nummer	68609001	Zulassungsinhaber	Bristol-Myers Squibb SA
Name	Opdualag (80 mg Relatlimab / 240 mg Nivolumab pro 20 ml), Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung	Registrierungsdatum	23.12.2022
		Erstzulassung Sequenz	23.12.2022
ATC-Klassierung	(L01FY02)	Revisionsdatum
WHO	WHO-DDD	Gültig bis	22.12.2027
Index Therapeuticus (BSV)	07.16.10.	Packungsgrösse
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.16.10.	Beschreibung
Abgabekategorie	A
SL Eintrag	Ja	Anwendung
Fachinformation	FI	Patienteninformation
Exfactory-Preis	6432.44	Limitation	Ja
Limitationstext

Selbstbehalt	10%	Publikumspreis	6907.50
Feedback	FB
GTIN	7680686090019	Heilmittelcode	Biotechnologika
Pharmacode		Verfügbarkeit

Zusammensetzung

relatlimabum 80 mg, nivolumabum 240 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, acidum penteticum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 20 ml.

Packungsbestandteile

Galenische Form

Concentrate for infusion

Excipiens

Wirkstoffe	Stärke
Nivolumabum	240mg / 20ml
Relatlimabum	80mg / 20ml

BAG: Wirkstoffe	Stärke
Nivolumabum	240 mg
Relatlimabum	80 mg

Hilfsstoffe
Acidum Penteticum
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Histidine
Polysorbatum 80
Saccharum

Quelle

Datum des Datenimports : 04.07.2024 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :

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