Luye Pharma Switzerland AG - Rivasur zweimal wöchentlich 4,6 mg/24 Stunden, Transdermales Pflaster | | 68897 | | 01 | | Rivasur zweimal wöchentlich 4,6 mg/24 Stunden | | Transdermales Pflaster | | N06DA03 | | Rivastigmin | | 13.02.2024 | | |
| Zusammensetzung | I) (Transdermales Pflaster): rivastigminum 25.92 mg, E 307, 2-ethylhexylis acrylatis et vinylis acetatis polymerisatum, butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum, polyisobutylenum, polybutylenum, Trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), polyethylenum, Drucktinte: Blau, ad praeparationem pro 10.8 cm², cum liberatione 4.6 mg/24h.
II) (Abdeckpfaster): acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, Trägermaterial: polyesterum, ad praeparationem pro 25.1 cm². | Packungsbestandteile | | I | | Transdermales Pflaster | | Wirkstoffe | Stärke |
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| 25.92 mg |
| | Hilfsstoffe | Stärke | Zusätzliche Information |
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| | | | 10.8 cm | | | | Drucktinte | | | | | 4.6mg / 24h | | | | | | | | | | Trägermaterial | | | | Polyethylenum | | | | | | | | |
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| II | | Transdermales Pflaster | | | | Hilfsstoffe | Stärke | Zusätzliche Information |
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| | | | 25.1 cm | | | | Trägermaterial | | | |
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| Packungsnummer | Packungsgrösse | EFP | PP | Kat. | SL | In Refdata nicht gelistet |
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002 | 8 | PA | PA | B | | Ja | 003 | 16 | PA | PA | B | | Ja |
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