Pharmakokinetik

In Analogie zu 5,6-trans-Analogen des Vitamin D3 wird davon ausgegangen, dass A.T. 10 nach oraler Applikation im Dünndarm resorbiert und in der Leber hydroxyliert wird. Maximale Plasmakonzentrationen von 32 µg/l werden 6 Stunden nach Gabe von 1 mg erreicht. Die Eliminationshalbwertszeit liegt bei 10,5–13 Stunden.
Nach einmaliger oraler Gabe wird der maximale Serumcalciumspiegel im Laufe von ca. 1 Woche beobachtet; der Effekt hält bis zu ca. 4 Wochen an.
Bei Dauertherapie wurde in einem gewissen Dosisbereich eine lineare Korrelation zwischen der Höhe der Tagesdosis und der Plasmakonzentration beobachtet. Bei Behandlung mit 1 mg pro Tag über 5 Monate waren die Calciumplasmakonzentrationen im Therapieverlauf recht konstant.
Dihydrotachysterol wird im Organismus geringer gespeichert als Vitamin D und neigt deshalb auch weniger zur Kumulation.