Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Studien wurden mit diesem Präparat nicht durchgeführt.
Salicylsäure:
Absorption
Bei topischer Anwendung an der Haut wird Salicylsäure leicht und schnell resorbiert. Die Resorptionsrate wird in der Literatur mit 20% angegeben. Die Plasmaspiegel liegen jedoch im Allgemeinen (bei Beachtung der Dosierungsanweisung und Kontraindikationen) unterhalb der systemisch wirksamen Konzentration. Maximale Plasmaspiegel werden 6-12 Stunden nach Applikation erreicht.
Die Penetration nimmt bei erhöhtem Hydratationsgrad der Haut zu. Niedrige und hohe pH-Werte begünstigen die Absorption der Salicylsäure, bei mittlerem pH (5 – 7) ist sie geringer.
Distribution
Nach der perkutanen Resorption verteilt sich die Salicylsäure auf den Extrazellularraum.
Ca. 50–80% des zirkulierenden Salicylates ist an Albumin gebunden.
Metabolismus
Salicylsäure unterliegt, überwiegend in der Leber, einem Phase II-Metabolismus. Die Konjugation erfolgt mit Glycin zu Salicylursäure sowie mit Glucuronsäure zum Ester- und Ether-Glucuronid.
Elimination
Die Ausscheidung von Salicylsäure erfolgt überwiegend in Form der Metaboliten über den Urin Die Plasma-Halbwertszeit der Salicylsäure liegt unter therapeutischen Dosen bei 2,5-4 Stunden, bei hoher Dosierung kann sie auf 30 Stunden ansteigen. Sie wird stark vom pH-Wert des Urins beeinflusst.
Resorcin:
Absorption
Resorcin wird leicht über die Haut resorbiert.
Zu Distribution und Metabolismus liegen keine Daten vor.
Elimination
Humandaten liegen nicht vor. Bei der Ratte wurde Resorcin grösstenteils schnell renal als Glucuronid eliminiert.
Tannin:
Zur Pharmakokinetik von Tannin liegen keine Daten vor.
Verseiftes Kresol:
Absorption
Kresole können über die Haut absorbiert werden.
Zu Distribution und Metabolismus liegen keine Daten vor.
Elimination
Kresole werden nach Konjugation renal eliminiert.
Eukalyptustinktur
Zur Pharmakokinetik von Eukalyptustinktur liegen keine Daten vor.