Pharmakokinetik

Maximale Plasmaspiegel werden ca. 3 Stunden nach Verabreichung von Cetal retard gemessen. Die initiale Eliminationshalbwertszeit von Vincamin beträgt ca. 2 Stunden, gefolgt von einer langsameren Eliminationsphase. Die Substanz ist in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen.
Vincamin wird hauptsächlich in metabolisierter Form renal eliminiert.
In Cetal retard liegt Vincamin in mikroverkapselter Form vor. Aus diesen Mikrokapseln (Pellets) wird der Wirkstoff pH-unabhängig durch Diffusion kontinuierlich verzögert und vollständig freigesetzt.