Interaktionen

In-vitro-Studien haben gezeigt, dass Qalsody kein Induktor oder Inhibitor des CYP450-vermittelten oxidativen Stoffwechsels war; daher sollten keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten, die mit diesen Stoffwechselwegen interagieren.
In-vitro-Studien haben gezeigt, dass die Wahrscheinlichkeit von Interaktionen mit Tofersen aufgrund der Konkurrenz mit oder der Hemmung von Transportern gering ist. In-vitro-Studien haben auch gezeigt, dass Tofersen kein Substrat von BCRP- und MDR1-Efflux-Transportern oder von MATE1-, MATE2-K-, OAT1-, OAT3-, OATP1B1-, OATP1B3-, OCT1- oder OCT2/SLC-Transportern war, noch ist es ein Inhibitor von MATE1-, MATE2-K-, OAT1-, OAT3-, OATP1B1-, OATP1B3-, OCT1-, OCT2/SLC-, BCRP-, BSEP- und MDR1-Transportern.
Die gleichzeitige Anwendung anderer intrathekaler Arzneimittel mit Qalsody wurde nicht untersucht, und die Sicherheit solcher Kombinationen ist nicht bekannt.