Interactions

Des études in vitro ont montré que Qalsody n'était ni un inducteur ni un inhibiteur du métabolisme oxydatif médié par le CYP450; il ne devrait donc pas y avoir d'interaction avec d'autres médicaments qui interagissent avec ces voies métaboliques.
Des études in vitro ont montré que la probabilité d'interactions avec le tofersen est faible en raison de la compétition avec les transporteurs ou de l'inhibition de ceux-ci. Des études in vitro ont également montré que le tofersen n'est pas un substrat des transporteurs d'efflux BCRP et MDR1 ou des transporteurs MATE1, MATE2-K, OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3, OCT1 ou OCT2/SLC, et n'est pas non plus un inhibiteur des transporteurs MATE1, MATE2-K, OAT1, OAT3, OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2/SLC, BCRP, BSEP et MDR1.
L'administration concomitante d'autres médicaments par voie intrathécale avec Qalsody n'a pas été étudiée et la sécurité de telles associations n'est pas connue.