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Home - Fachinformation zu Stugeron - Änderungen - 09.09.2025
16 Änderungen an Fachinfo Stugeron
  • -Tropfen: Sorbitol-Lösung 70% (kristallisierend) (E 420) 530 mg, Ethanol 2,5% V/V (1 ml = 25 Tropfen; 20 mg), mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (0,01 mg Natrium), Polysorbat 20, gereinigtes Wasser, Bananenaroma, Propylparaben 0,5 mg, Methylparaben (E 218) 2 mg.
  • +Tabletten: Lactose-Monohydrat 158,8 mg, Maisstärke, Saccharose 15 mg, Talk, gehärtetes Baumwollsamenöl (aus gentechnisch veränderten Baumwollsamen hergestellt), Polyvidon K 90.
  • -Tropfen zur oralen Einnahme: 8 Tropfen (24 mg) dreimal täglich.
  • +Tablette zu 25 mg: 1 Tablette dreimal täglich.
  • -Tropfen zur oralen Einnahme: 8 Tropfen (= 24 mg) mindestens eine halbe Stunde vor der Abreise; kann alle 6 Stunden wiederholt werden.
  • +Tablette à 25 mg: 1 Tablette mindestens eine halbe Stunde vor der Abreise; kann alle 6 Stunden wiederholt werden.
  • +Empfindlichen Personen wird empfohlen, vor langen Reisen (z.B. Seereisen) schon am Vortag der Abreise 3×1 Tablette einzunehmen.
  • +Stugeron Tabletten dürfen nur zur erleichterten Einnahme an der Bruchrille geteilt werden, nicht aber zur Dosierung einer Teildosis. Um eine halbe Dosierung zu erreichen, verwenden Sie bitte einen Tablettenteiler.
  • +
  • -Art der Anwendung
  • -Anleitung zum Öffnen der Plastikflasche
  • -Plastikflasche vor dem Gebrauch gut schütteln.
  • -Die Plastikflasche der Stugeron Tropfen ist mit einer kindersicheren Verschlusskappe versehen und muss wie folgt geöffnet werden:
  • -·Verschlusskappe nach unten drücken während man sie im Gegenuhrzeigersinn dreht.
  • -Nach dem Abnehmen des Schraubverschlusses kann die benötigte Anzahl an Tropfen mithilfe des an der Flasche angebrachten Tropfenzählers abgezählt werden.
  • -Stugeron Tropfen enthält Propylparaben und Methylparaben (E 218): Diese Stoffe können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen, sowie in seltenen Fällen eine Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmus).
  • -Stugeron Tropfen enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol), weniger als 100 mg pro 1 ml.
  • -Stugeron Tropfen enthalten weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 1 ml, d.h. sie sind nahezu «natriumfrei».
  • -Stugeron Tropfen enthalten 371 mg Sorbitol (E 420) pro 1 ml.
  • +Stugeron Tabletten enthalten Saccharose und Lactose. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-/Galactose-Intoleranz, völligem Lactasemangel, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einer Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
  • -Die relative Bioverfügbarkeit der Stugeron Tropfsuspension beträgt annähernd 100%.
  • +Die relative Bioverfügbarkeit der Stugeron Tabletten beträgt über 75%.
  • -Stugeron Tropfen vor Gebrauch kräftig schütteln.
  • -38178 (Swissmedic).
  • +32053 (Swissmedic).
  • -Stugeron Tropfen 75 mg/ml: Packungen zu 30 ml (B)
  • +Stugeron Tabletten 25 mg: Packungen zu 25 Tabletten (mit Bruchrille) (B)
  • -Janssen-Cilag AG, Zug, ZG.
  • +JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Zug, ZG.
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