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Home - Fachinformation zu Artirem - Änderungen - 27.01.2026
8 Änderungen an Fachinfo Artirem
  • +Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • +Verwendungsfertige klare farblose bis hellgelbe Injektionslösung zur intraartikulären Anwendung.
  • +1 ml Injektionslösung enthält 1,397 mg Gadotersäure* corresp. 0,0025 mmol Gadolinium.
  • +20 ml Injektionslösung enthalten 27,932 mg Gadotersäure*.
  • +*Gadotersäure ist ein Komplex von Gadolinium mit 1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-1,4,7,10-tetraessigsäure (DOTA).
  • -Gelenk Empfohlenes Volumen
  • -Schulter 5 bis 25 ml
  • -Hüfte 5 bis 25 ml
  • -Ellbogen 4 bis 10 ml
  • -Knie 20 bis 40 ml
  • -Knöchel 3 bis 9 ml
  • -Handgelenk 4 bis 19 ml
  • +Gelenk Empfohlenes Volumen
  • +Schulter 5 bis 25 ml
  • +Hüfte 5 bis 25 ml
  • +Ellbogen 4 bis 10 ml
  • +Knie 20 bis 40 ml
  • +Knöchel 3 bis 9 ml
  • +Handgelenk 4 bis 19 ml
  • + 
  • +
  • -Nach Kontrastmittelgabe soll der Patient noch mindestens 30 bis 60 Minuten unter Aufsicht bleiben, da erfahrungsgemäss die Mehrzahl aller schweren Zwischenfälle innerhalb der ersten Stunde nach Applikation auftreten (siehe «Unerwünschte Wirkungen»).
  • -
  • +Nach Kontrastmittelgabe soll der Patient noch mindestens 30 bis 60 Minuten unter Aufsicht bleiben, da erfahrungsgemäss die Mehrzahl aller schweren Zwischenfälle innerhalb der ersten Stunde nach Applikation auftreten (siehe "Unerwünschte Wirkungen" ).
  • + 
  • + 
  • +
  • -Gadoliniumkonzentration 0,0025 mmol Gd/ml
  • -Osmolalität 250-320 mOsm/kg H2O
  • -pH-Wert 5,0 bis 9,0
  • +Gadoliniumkonzentration 0,0025 mmol Gd/ml
  • +Osmolalität 250-320 mOsm/kg H2O
  • +pH-Wert 5,0 bis 9,0
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