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Hizentra, Injektionslösung zur s.c. Anwendung - Durchstechflasche(n) à 20 ml
61547010 CSL Behring AG
Hizentra, Injektionslösung zur s.c. Anwendung08.06.2011
  08.06.2011
Immunglobuline, normal human, zur extravasalen Anwendung (J06BA01) 
WHO-DDD07.06.2021
08.09.Durchstechflasche(n) à 20 ml
08.09. 
B  
JaSubstitutionstherapie für Erwachsene und Kinder bei:
Primären Immunmangelkrankheiten wie: kongenitale Agammaglobulinämie und Hypogammaglobulinämie, allgemeine variable Immunmangelkrankheit, schwere kombinierte Immunmangelkrankheit und Wiskott-Aldrich Syndrom, IgG-Subklassenmangel mit rezidivierenden Infektionen.
Myelom oder chronisch lymphatischer Leukämie mit schwerer sekundärer Hypogammaglobulinämie und rezidivierenden Infektionen.
Immunmodulatorische Therapie: Indiziert für die Behandlung von Patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) als Erhaltungstherapie nach der Stabilisierung mit Immunglobulinen zur intravenösen Verabreichung (IVIg).
FI 
235.32Ja
Hizentra

Zur Behandlung des Antikörpermangelsyndroms und chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP). Nach Kostengutsprache des Krankenversicherers.
    
10%286.55
  
7680615470103Blutprodukte
4945849 
Zusammensetzung
immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Packungsbestandteile
Injektionslösung zur s.c. Anwendung
Aqua Ad Iniectabilia Q.s. Ad Solutionem
 
WirkstoffeStärke
Immunoglobulinum Humanum Normale200 mg/ml
 
Hilfsstoffe
Polysorbatum 80
Prolin
Quelle
Datum des Datenimports : 04.09.2018
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
 
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