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Fachinformation zu Beyfortus®:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
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Zusammens.Galen.FormInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Kontraind.Warn.hinw.Interakt.Schwangerschaft
Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit  

Injektionslösung in einer Fertigspritze (Injektion)
Beyfortus 50 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Fertigspritze enthält 50 mg Nirsevimab in 0,5 ml (100 mg/ml).
Beyfortus 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Fertigspritze enthält 100 mg Nirsevimab in 1 ml (100 mg/ml).
Klare bis opaleszente, farblose bis gelbe Lösung mit pH 6,0.
Nirsevimab ist ein humaner monoklonaler Antikörper vom Typ Immunglobulin G1 kappa (IgG1κ), der mittels rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) hergestellt wird.

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