Interaktionen

Es wurden keine klinischen Interaktionsstudien mit Donidalorsen durchgeführt.
In vitro Studien zeigen, dass Donidalorsen kein Substrat oder Inhibitor von Transportern (OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, OATP1B1, OATP1B3, MATE1, MATE2-K, BCRP, Pgp, BSEP) ist, nicht mit stark an Plasmaproteine gebundenen Wirkstoffen interagiert und Cytochrom-P450-(CYP-)Enzyme weder hemmt (CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4) noch induziert (CYP1A2, CYP2B6, CYP3A4).
Es ist nicht zu erwarten, dass Donidalorsen Arzneimittelinteraktionen verursacht oder von Arzneimittelinteraktionen betroffen ist, die durch Arzneimitteltransporter, Plasmaproteinbindung oder CYP-Enzyme vermittelt werden.