Dosierung/Anwendung

Die Anwendung darf nur durch einen Arzt mit spezieller Erfahrung in der Behandlung von Osteoporose vorgenommen werden.
Den Patienten muss die korrekte Injektionstechnik erklärt werden. Bitte beachten Sie die Bedienungsanleitung des Fertigpens.
Es besteht keine Erfahrung mit der Kombination von Forsteo mit antiresorptiven Osteoporose-Therapien (z.B. Bisphosphonate).
Nach Beendigung der Teriparatid-Therapie können andere Osteoporose-Therapien bei den Patienten eingesetzt werden.
Um die Rückverfolgbarkeit von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln sicherzustellen, wird empfohlen Handelsname und Chargennummer bei jeder Behandlung zu dokumentieren.
Übliche Dosierung
Die empfohlene Dosis Forsteo ist 20 Mikrogramm pro Tag, verabreicht durch eine tägliche subkutane Injektion in Oberschenkel oder Abdomen.
Patienten, die wenig Calcium und Vitamin D mit der Nahrung aufnehmen, wird zu einer ergänzenden Einnahme dieser Stoffe geraten.
Therapiedauer
Die Wirksamkeit und Sicherheit sind nicht belegt bei einer Behandlung von mehr als 24 Monaten. Daher ist eine Behandlungsdauer von maximal 24 Monaten empfohlen.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Patienten mit Leberfunktionsstörungen
Die Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion nicht untersucht.
Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
Forsteo darf bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz nicht angewendet werden. Im Fall einer Urolithiasis darf Forsteo nur mit Vorsicht angewendet werden, ebenso bei einer mässiggradigen Beeinträchtigung der Nierenfunktion.
Kinder und Jugendliche
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Forsteo bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sind nicht erwiesen. Forsteo darf bei Kindern oder Jugendlichen (unter 18 Jahren) nicht angewendet werden.
Junge Erwachsene vor erfolgtem Epiphysenschluss
Forsteo darf bei jungen Erwachsenen mit noch nicht erfolgtem Epiphysenschluss nicht angewendet werden.
Ältere Patienten
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Forsteo wurden bei Frauen mit einem durchschnittlichen Alter von 69.5 Jahren untersucht. Dosisanpassungen aufgrund des Alters sind nicht erforderlich.