Interaktionen

Einfluss anderer Arzneimittel auf diePharmakokinetikvonTamsulosin
Die gleichzeitige Gabe vonTamsulosinhydrochloridmit Inhibitoren der CYP-Enzyme kann zu einererhöhtenTamsulosin-Exposition führen. Die gleichzeitige Verabreichung vonKetoconazol(einem starken CYP3A4-Inhibitor) resultierte in einem Anstieg derC max und AUC vonTamsulosinum einen Faktor von 2,2 bzw. 2,8.Tamsulosinsollte daher nicht zusammen mit starken CYP3A4-Inhibitoren gegeben werden (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Die gleichzeitige Gabe vonParoxetin(einem starken CYP2D6-Inhibitor) führte zu einer Erhöhung derC max und AUC vonTamsulosinum den Faktor 1,3 bzw. 1,6.
Cimetidinerhöht die Plasmakonzentrationen vonTamsulosin, während sie durchFurosemidgesenkt werden. Da sich diese Werte jedoch immer noch innerhalb des therapeutischen Fensters bewegen, ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich.
In vitro-Daten deuten darauf hin, dassDiclofenacundWarfarindie Eliminationsrate vonTamsulosinerhöhen. Der Einfluss vonAcenocoumarolauf diePharmakokinetikvonTamsulosinwurde nicht untersucht.
Einfluss vonTamsulosinauf diePharmakokinetikanderer Arzneimittel
Tamsulosinhatte in klinischen Studien keinen Einfluss auf diePharmakokinetikvonAtenolol,Digoxin,EnalapriloderTheophyllin.
In vitro wird die freieTamsulosin-Fraktionin menschlichenPlasma durchAmitriptylin,ChlormadinonDiazepam,Diclofenac,Glibenclamid,PropranololoderSimvastatin, nicht beeinflusst, noch ändertTamsulosindie freie Fraktion vonChlormadinon,DiazepamoderPropranolol.
Aus der Post-Marketing-Überwachung sind einzelne Fälle von möglichen Interaktionen mitWarfarin(sowohl Erhöhung als auch Senkung der INR) bekannt.
Tamsulosinhat bei Gesunden keine Auswirkungen aufPharmakokinetikoder Wirksamkeit vonAcenocoumarol. Daten bei Patienten liegen nicht vor. Deshalb sollten die Patienten zu Beginn der Therapie engmaschig überwacht werden.