Unerwünschte Wirkungen

Die unerwünschten Wirkungen sind nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss folgender Konvention geordnet:
"sehr häufig" (≥1/10)
"häufig" (≥1/100, <1/10)
"gelegentlich" (≥1/1'000, <1/100)
"selten" (≥1/10'000, <1/1'000)
"sehr selten" (<1/10'000)

Systemorganklasse                     Häufigkeit            Nebenwirkung
Erkrankungen des Immunsystems         Sehr selten           Anaphylaktische oder anaphylaktoide
                                                            Reaktionen Allergische Reaktionen wie
                                                            Urtikaria
Erkrankungen der Atemwege, des        Sehr selten           Respiratorische Effekte wie
Brustraums und Mediastinums                                 Bronchospasmus

 
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.