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Information for professionals for Tevimbra 100 mg/10 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung :BeOne Medicines I GmbH
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Driving abilityUnwanted effectsOverdoseEffectsPharm.kinetikPreclinicalOther adviceSwissmedic-Nr.
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Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs (G/GEJ)
Tevimbra ist in Kombination mit platin- und fluorpyrimidinbasierter Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung bei erwachsenen Patienten mit HER-2-(humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2)negativem, lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs (G/GEJ) indiziert, deren Tumoren PD-L1 mit einem tumor area positivity (TAP) score ≥ 5% exprimieren..
Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC)
Tevimbra in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie ist zur Erstlinienbehandlung bei erwachsenen Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (ESCC) indiziert, deren Tumoren PD-L1 mit einem tumor area positivity (TAP) score ≥ 5% exprimieren.
Tevimbra ist als Monotherapie für die Zweitlinienbehandlung bei Progression unter oder nach platin-basierter Systemtherapie von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ESCC indiziert, die noch keine Therapie mit Immuncheckpoint-Inhibitoren erhalten haben.

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