Pharmacocinétique

Absorption
La pharmacocinétique de la hCG manifeste une variabilité inter-individuelle élevée. Chez l'homme, les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en fonction de la dose environ 16 heures après une injection sous-cutanée unique de hCG et au bout d'environ 6 heures après une injection intramusculaire. Chez la femme, la concentration plasmatique maximale est atteinte environ 20 heures après l'administration, indépendamment du type d'injection. La différence entre les deux sexes, sur le plan du délai d'obtention des concentrations maximales après injection IM, peut être imputée au fait que la couche adipeuse fessière est plus épaisse chez la femme.
L'injection intramusculaire de hCG est bioéquivalente à l'injection sous-cutanée en termes d'ampleur de l'absorption.
Distribution
La gonadotrophine chorionique humaine (hCG) est distribuée essentiellement dans les ovaires/les testicules.
Métabolisme
La gonadotrophine chorionique humaine (hCG) est éliminée essentiellement par voie rénale à 80-90%.
Élimination
L'élimination de la hCG est bi-exponentielle, avec une demi-vie d'élimination d'environ 33 heures.
Comme l'élimination est lente, une accumulation est possible si des injections intramusculaires ou sous-cutanées sont répétées à des intervalles trop courts (par exemple tous les jours).