Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à la phytoménadione ou à l'un des excipients (voir sous Composition).

Précautions
Le contenu d'une ampoule MM (10 mg par ml) renfermant la solution à base de micelles mixtes ne doit pas être administré aux nourrissons de moins d'un an ni aux nouveau-nés. Chez ces derniers, c'est le Konakion MM praediatric qui convient (voir sous Posologie).
Avant d'utiliser les ampoules MM (10 mg/ml), il convient de s'assurer que leur contenu est limpide. Un stockage non conforme aux instructions peut donner lieu à une turbidité ou à une séparation de phases. Dans de tels cas, les ampoules ne doivent plus être utilisées.

Grossesse (catégorie C), allaitement
Des études contrôlées avec le Konakion n'ont été effectuées ni chez l'animal ni chez la femme enceinte. Néanmoins, compte tenu de l'expérience de plusieurs années acquise avec ce produit, on peut admettre que ni la phytoménadione ni les excipients contenus dans les différentes formulations du Konakion n'ont de répercussions toxiques sur la reproduction aux doses utilisées. Quoi qu'il en soit, il convient de rappeler le principe médical selon lequel des médicaments ne doivent être administrés pendant la grossesse qu'en cas de stricte indication.
Seule une faible fraction de la vitamine K1 administrée passe dans le lait maternel, de sorte que l'administration du Konakion aux doses thérapeutiques à la femme qui allaite ne doit pas faire redouter d'inconvénients pour le nourrisson.