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Information professionnelle sur Ferro-Gradumet®:Farmaceutica Teofarma Suisse SA
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Pharmacocinétique

Absorption
Le comprimé à libération prolongée garantit une libération retardée de sulfate de fer. Seule une faible fraction est libérée dans l’estomac. La libération se fait essentiellement dans la partie supérieure de l’intestin grêle; c’est également là que la résorption est maximale.
La résorption du fer dépend pour beaucoup de l’importance de la carence en fer. Le taux de résorption est maximal (il peut atteindre 30%) lorsque le taux d’hémoglobine est faible et lorsque les réserves en fer sont peu importantes; plus ces paramètres se normalisent, plus le taux de résorption du fer diminue (il peut diminuer au maximum à 2% environ). Même avec des doses fortes de fer, ce taux ne peut pas dépasser la capacité maximale de transport des protéines de transport; en revanche, il peut être diminué par la prise concomitante de certains aliments et médicaments (voir «Interactions»). La résorption est généralement meilleure en cas de prise à jeun.
Chez des sujets sains, le taux de résorption du fer après la prise de Ferro-Gradumet à jeun est comparable à celui des comprimés ordinaires non-retardés de sulfate de fer (II).
Distribution
Dans le sang, les ions de fer sont transportés au site de leur utilisation sous forme fixée à la transferrine. Le fer est stocké sous forme de ferritine dans le foie, la rate et la moelle osseuse.
Le fer franchit la barrière placentaire et passe en faible quantité dans le lait maternel.
Elimination
Sur l’ensemble de la quantité de fer libérée par la dégradation de l’hémoglobine (20 à 30 mg par jour), seule une faible fraction (1 à 2 mg par jour) est éliminée (essentiellement dans les selles). La très grande majorité est réutilisée par l’organisme, essentiellement pour la synthèse de l’hémoglobine.

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