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Information professionnelle sur Cyklokapron®:MEDA Pharma GmbH
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Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, l'acide tranexamique est rapidement résorbé au niveau du tube gastro-intestinal. La biodisponibilité s'élève à env. 40%. L'absorption n'est pas influencée par l'absorption simultanée d'aliments. Des taux sériques maximaux sont atteints 2 à 3 heures après la prise du médicament.
Distribution
La fixation de l'acide tranexamique aux protéines sériques ne se monte qu'à env. 3% et semble être conditionnée uniquement par la liaison au plasminogène.
Des doses orales de 20 mg/kg produisent un taux sérique de 10–20 µg/ml. Après l'administration répétée de 10–20 mg/kg, des taux d'acide tranexamique manifestant une activité antifibrinolytique sont maintenus 7–8 heures dans le sérum, jusqu'à 17 heures dans les tissus et jusqu'à 48 heures dans les urines.
L'acide tranexamique est distribué dans l'espace extracellulaire et traverse la barrière placentaire. Il passe également dans le lait maternel (1% de la concentration sérique), dans le liquide séminal et la synovie et traverse la barrière hémato-encéphalique.
Métabolisme
Aucune donnée disponible.
Élimination
L'acide tranexamique est excrété par voie rénale sous forme pratiquement inchangée. La demi-vie biologique s'élève à 2 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
Troubles de la fonction rénale
Une accumulation du principe actif est possible lors d'une limitation de la fonction rénale.

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