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Information professionnelle sur Cyklokapron®:MEDA Pharma GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Mises en garde et précautions

Dans le traitement d'une coagulopathie de consommation, l'administration de Cyklokapron doit être associée impérativement à celle d'héparine (sous contrôle permanent des paramètres de coagulation) et, si nécessaire, à une substitution de fibrinogène (sous le contrôle d'un médecin expérimenté).
L'utilisation de Cyklokapron n'est pas recommandée en cas de fibrinolyse accrue liée à une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD).
Lors de règles irrégulières, la cause de ces irrégularités doit être déterminée avant le début du traitement par Cyklokapron.
Envisager un autre traitement lorsque l'effet s'avère insuffisant en cas d'hyperménorrhée.
Il n'existe pas d'expérience clinique relative au traitement de l'hyperménorrhée et de la ménorragie chez des patientes de moins de 15 ans.
Dans le cas d'une hématurie massive provenant des voies urinaires supérieures (en particulier chez les hémophiles), Cyklokapron ne doit être administré qu'avec la plus grande prudence (risque d'obstruction urétérale par formation de caillots).
Les patients présentant une tendance aux thromboses ou un risque accru de thrombose doivent faire l'objet d'une surveillance lorsqu'ils sont traités par Cyklokapron. Les patients ayant des antécédents connus d'événement thromboembolique et une prédisposition familiale connue à une affection thromboembolique (patients atteints de thrombophilie) ne doivent utiliser Cyklokapron que sur indication médicale stricte et sous contrôle médical étroit.
La prudence est de mise lors de l'utilisation de Cyklokapron chez des patientes prenant des contraceptifs oraux, en raison du risque accru de thrombose.
La fonction hépatique doit faire l'objet de contrôles réguliers lors d'angioœdème héréditaire et d'un emploi à long terme. Procéder à des contrôles spécifiques lors d'indices cliniques faisant supposer une vision altérée des couleurs. Les patients chez qui des troubles visuels apparaissent doivent arrêter le traitement.
La concentration sanguine est augmentée chez les patients insuffisants rénaux. Une réduction de la dose en fonction de la clairance de la créatinine est donc recommandée (voir «Instructions spéciales pour la posologie»).
Des convulsions sont survenues au cours du traitement par l'acide tranexamique. Lors d'opérations cardiaques, la plupart de ces cas ont été observés après une injection intraveineuse (IV) de fortes doses d'acide tranexamique.
Comprimés effervescents
Ce médicament contient 194.27 mg de sodium par comprimé effervescent, ce qui équivaut à 10% de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS. La dose qutidienne maximale du médicament correspond à 40% de l'apport quotidien maximal recommandé par l'OMS. Cyklokapron comprimés effervescents sont considérés comme riches en sodium. Ceci devrait être considéré en particulier chez les patients avec un régime pauvre en sodium.

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