Pharmacocinétique

Absorption
Après administration d'une dose orale unique de 100 mg de benzbromarone, la résorption gastro-intestinale est de 50 à 55%; la prise concomitante de nourriture peut ralentir cette absorption.
Le taux plasmatique maximal (en moyenne 1,84 mcg/ml) est atteint au bout de 2 à 3 heures, l'effet pharmacodynamique maximal, après prise d'une dose orale unique, après 8 à 12 heures.

Distribution
Le volume de distribution moyen de la benzbromarone est de 19 l, la liaison aux protéines plasmatiques étant très élevée (env. 99%).

Métabolisme
On connaît 2 métabolites actifs de la benzbromarone, l'un d'eux étant la benzbromarone monohydroxylée.
La présence de la benzarone et de la bromobenzarone qui étaient auparavant considérées comme des métabolites actifs, n'a pu être confirmée dans les études récentes.

Elimination
Le temps de demi-vie de l'élimination de la benzbromarone est d'env. 3 heures. L'effet prolongé jusqu'à 48 h est dû aux métabolites actifs.
L'élimination se fait essentiellement par les selles (27%) et la bile (49%); seulement 6% d'une dose de 100 mg sont retrouvés dans l'urine.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
L'effet de la benzbromarone est abaissé lors de fonction rénale réduite: pour un taux de filtration glomérulaire de 35 ml/min., la benzbromarone provoque au plus une réduction de 40% de la concentration d'acide urique sérique; pour un taux inférieur à 20 ml/min., la diminution à espérer n'est plus que de 20%. Dans ce dernier cas, un traitement avec la benzbromarone n'est pas conseillé.