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Information professionnelle sur Trobicin®:Pfizer AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Après une injection intramusculaire, la résorption de la spectinomycine HCl est rapide. L'administration par voie intramusculaire d'une dose simple de 2 g réalise une heure plus tard des taux sériques maximaux d'env. 100 µg/ml; après administration de 4 g, la concentration sérique maximale s'élève à 160 µg/ml au bout de 2 heures. Huit heures après une seule administration, les taux sériques moyens sont plus élevés que la concentration minimale d'inhibition de la plupart des souches gonococciques (15 µg/ml après 2 g de Trobicin, 31 µg/ml après 4 g de Trobicin).

Distribution
Le volume apparent de distribution V d  est de 13 litres environ. En l'absence de liaison significative de la spectinomycine aux protéines plasmatiques, cet antibiotique est théoriquement dialysable.

Métabolisme/Elimination
La Trobicin est éliminée sous forme inchangée avec les urines. La demi-vie terminale s'élève à env. 2 heures. En l'espace de 48 heures après l'administration, près de 100% de la dose administrée est excrétée par l'urine.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, la demi-vie terminale se prolongera jusqu'à 6 heures. On ne dispose pas de données relatives aux conséquences d'une atteinte hépatique sur l'élimination.

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