Mises en garde et précautions

Les anémies doivent toujours être traitées sous contrôle médical. Une anémie due à une carence en fer n'est pas une maladie en soi, mais le symptôme d'une maladie dont la cause doit être si possible traitée.
Chez les patients avec une protoporphyrie érythropoïétique, le fer peut conduire à une réapparition de symptômes.
La prudence est de rigueur chez les patients qui sont soumis à des transfusions sanguines répétées car on ajoute également du fer avec les érythrocytes, ce qui pourrait provoquer une surcharge en fer.
Il ne faut traiter une anémie hémolytique avec le fer que lorsqu'il y a simultanément une carence en fer, sinon il y a danger de surcharge en fer.
N'utiliser qu'avec toute la prudence requise des spécialités de fer en administration orale chez des patients souffrant de pathologies gastro-intestinales inflammatoires (p.ex. gastrite, ulcères gastro-duodénaux, maladie de Crohn, colite ulcéreuse).
En cas de retard de la vidange gastrique, de sténose du pylore et de diverticules prouvés au niveau du tractus gastro-intestinal, préférer les spécialités de fer liquides aux solides.
Les médicaments à base de fer sont toxiques s'ils sont administrés à des doses plus élevées que la posologie recommandée (voir «Surdosage»).
Aktiferrin contient du sucre inverti. Les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Peut être nocif pour les dents.
Ce médicament contient 4.09 mg de propylène glycol par 1 ml. L'administration concomitante avec n'importe quel substrat pour l'alcool déshydrogénase comme l'éthanol peut induire des effets indésirables graves chez les nouveau-nés.
Ce médicament contient 0.06 mg d'alcool benzylique par 1 ml. L'alcool benzylique est associé à un risque d'effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés «syndrome de suffocation») chez les jeunes enfants. Ne pas utiliser pendant plus d'une semaine chez les jeunes enfants (moins de 3 ans) en raison d'un risque accru d'accumulation.
L'administration intraveineuse d'alcool benzylique a été associée à des effets indésirables graves et à la mort chez les nouveau-nés («syndrome de suffocation»). La quantité minimale d'alcool benzylique susceptible d'entraîner une toxicité n'est pas connue. Ne pas utiliser chez le nouveau-né (jusqu'à 4 semaines).
Les volumes élevés doivent être utilisés avec prudence et en cas de nécessité uniquement, en particulier chez les personnes atteintes d'insuffisance hépatique ou rénale ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement en raison du risque d'accumulation et de toxicité (acidose métabolique).
L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient 17.5 mg d'alcool (éthanol 96%) par 1 ml (1.68% p/v ou 2.1% v/v). La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.