Pharmacocinétique

On ne dispose pas de données concernant la pharmacocinétique après application locale de Rinofluimucil.
La résorption de la N-acétylcystéine après administration orale est rapide et complète. Dans l'organisme, la N-acétylcystéine se trouve soit sous forme libre, soit liée aux protéines plasmatiques de manière réversible par des ponts disulfures. La biodisponibilité de la N-acétylcystéine libre est d'environ 10%.
La N-acétylcystéine diffuse principalement dans le milieu aqueux de l''espace extracellulaire; elle se localise surtout au niveau du foie, des reins, des poumons et dans le mucus bronchique.
Environ 30% de la dose administrée est éliminé directement par voie rénale. Les métabolites principaux sont la cystine et la cystéine. En outre, de petites quantités de taurine et sulphates sont excrétées.
Le tuaminoheptane provoque une vasoconstriction locale en 5 min. Une résorption systémique du tuaminoheptane est possible.