Pharmacocinétique

Les sennosides A+B, après administration orale, passent sous forme inchangé à travers l'estomac et l'intestin grêle et sans être résorbés de manière notable. Ce n'est que dans le gros intestin qu'ils sont transformés en liaisons pharmacologiquement actives par les systèmes enzymatiques bactériens. Dans le gros intestin, les sennosides A+B sont transformés par l'action de la flore de l'intestin en liaisons laxatives actives. Les β-glycosidases bactériennes scindent la liaison β-glycoside des glycosides anthraquinones; une réduction et la poursuite de la scission des aglycones est possible. Autant les aglycones que ses autres produits de dégradation (rhéine-anthrone, rhéine) exercent un effet laxatif.
Les sennosides et leurs métabolites sont en majeure partie excrétés par les selles, les produits de dégradation à faible poids moléculaire après résorption et métabolisation sont également excrétés en partie par les reins.