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Information professionnelle sur Kenacort®-A Solubile:Dermapharm AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

Hypersensibilité au 21-phosphate d'acétonide de triamcinolone ou à un autre composant; mycoses systémiques. En cas d'utilisation à court terme dans les situations d'urgence, il n'existe aucune contre-indication.
Kenacort-A Solubile ne doit pas être utilisé pour une administration systémique de longue durée dépassant un traitement d'urgence en présence des maladies suivantes: antécédents de troubles psychiatriques, Herpès simplex et Herpès zoster, en particulier Herpès cornea, varicelle et complications de vaccination récentes. Plus particulièrement, les enfants sous corticothérapie doivent être immunisés contre la varicelle et l'herpès (voir «Mises en garde et précautions»). Environ huit semaines avant et jusqu'à deux semaines après une vaccination préventive. Infections amibiennes, mycoses systémiques, ulcères gastro-duodénaux. Poliomyélite à l'exception de la forme bulbo-encéphalique, lymphomes suite à une vaccination BCG; ostéoporose, glaucome à angle fermé et à angle ouvert.

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