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Information professionnelle sur Kenacort®-A Solubile:Dermapharm AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Indications/Possibilités d’emploi

Toutes les indications d'un traitement par glucocorticoïdes, lorsqu'un effet rapide est souhaité ou lorsqu'une administration orale n'est pas praticable.
Allergies sévères, réactions d'hypersensibilité aux médicaments, incompatibilités aux produits de contraste (aussi à titre prophylactique); œdèmes à risque vital tels que p.ex. œdème glottique, œdème de Quincke, œdème pulmonaire, œdème cérébral, apoplexie, choc cardiogénique, choc suite à des brûlures, choc traumatique, choc anaphylactique ou réactions anaphylactoïdes et choc par embolie pulmonaire, incidents de transfusion, dermatoses sévères aiguës, maladies du sang aiguës.
En cas de crise thyréotoxique ou de crise d'Addison, un corticoïde à activité minéralocorticotrope doit être administré en plus de Kenacort-A Solubile.

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