Posologie/Mode d’emploi

Avaler les capsules avec un peu de liquide, sans les croquer.
Tumeurs endocrines actives avec hypoglycémie, sensibilité à la leucine avec hypoglycémie
La posologie de Proglicem doit être adaptée individuellement à la sévérité de l'hypoglycémie ainsi qu'à la réponse clinique du patient au traitement. La posologie initiale recommandée est de 3 mg/kg/jour, répartie en 3 doses égales, chaque dose étant administrée environ toutes les 8 heures. La posologie peut être augmentée en fonction de la réponse du patient. La dose journalière habituelle se situe dans une fourchette de 3-8 mg/kg. La réponse clinique et la glycémie doivent être contrôlées étroitement jusqu'à ce que l'état clinique du patient se soit stabilisé, ce qui, dans la plupart des cas, est obtenu en quelques jours. Si aucun effet n'est apparu au terme de 2-3 semaines, le traitement par Proglicem doit être arrêté.
Hypertension maligne, réfractaire au traitement
Le traitement par Proglicem doit être instauré avec une dose de 100 mg 2-3 fois par jour, dose que l'on pourra par la suite ajuster individuellement en fonction de la réponse clinique ou de la tolérance.
Instructions spéciales pour le dosage
Patients atteints d'insuffisance rénale
La demi-vie plasmatique du diazoxide étant plus longue chez les sujets présentant des troubles de la fonction rénale, il convient de réduire les doses et de contrôler périodiquement les électrolytes sériques dans le cadre du traitement des tumeurs endocrines actives avec hypoglycémie.
Patients atteints d'insuffisance hépatique
On ne dispose d'aucune donnée sur le traitement des patients atteints d'insuffisance hépatique.
Patients âgés
On ne dispose d'aucune donnée sur le traitement des patients âgés.
Enfants et adolescents
La posologie chez les enfants de plus de 2 ans et les adolescents correspond aux informations fournies ci-dessus pour le traitement des tumeurs endocrines actives avec hypoglycémie et le traitement d'une sensibilité à la leucine avec hypoglycémie. On ne dispose d'aucune donnée sur le traitement de l'hypertension artérielle maligne réfractaire au traitement.
Les expériences concernant les enfants de <2 ans sont limitées.