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Information professionnelle sur Nerisona®:Schering (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants de la préparation.
Lésions tuberculeuses ou syphilitiques dans la région à traiter; viroses (p.ex. affections herpétiques, vaccine, varicelle).
On s'abstiendra d'utiliser Nerisona sur le visage en présence de rosacée ou de dermatite périorale.

Précautions
Si la dermatose s'accompagne d'une infection bactérienne et/ou mycosique, un traitement spécifique complémentaire est nécessaire.
En cas d'application sur le visage, on veillera à ce que Nerisona ne pénètre pas dans les yeux.
Si Nerisona est utilisé sous pansements occlusifs en des endroits sensibles ou pendant une période très prolongée, il existe une possibilité de résorption générale. Chez les petits enfants, de même que chez les enfants au-delà de 3 ans, la résorption systémique est particulièrement intense et peut même avoir lieu en l'absence de pansement occlusif.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
Dans des études expérimentales appliquées à l'animal, réalisées en vue de tester l'embryotoxicité de la préparation, les actions embryotoxiques à escompter de la part de glucocorticoïdes ne se sont manifestées qu'après l'administration dermique de posologies élevées. Les études épidémiologiques n'ont pourtant, jusqu'à ce jour, pas fait ressortir d'indices en faveur d'un risque accru de malformation sous l'effet de l'utilisation de glucocorticoïdes durant la grossesse.
Dans les 3 premiers mois de la grossesse, les préparations à usage externe contenant des corticoïdes ne devraient, en principe, pas être appliquées. On évitera en particulier toute application prolongée ou sur de grandes surfaces.

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