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Information professionnelle sur Sibelium®:Janssen-Cilag AG
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Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
La flunarizine administrée par voie orale est rapidement absorbée et atteint son pic plasmatique 2-4 h après la prise. L'état d'équilibre est atteint au bout de 5-6 semaines; à la dose de 10 mg par jour, il se situe entre 20 ng/ml (avant la prise) et 100 ng/ml (2-4 h après la prise). Bien qu'ils varient considérablement d'un sujet à l'autre, les taux plasmatiques individuels restent relativement constants et dose-dépendants.

Distribution
La flunarizine circulante diffuse rapidement dans les tissus; elle possède une affinité particulière pour le tissu adipeux. Le volume de distribution est de 78 l/kg. Dans le plasma, la flunarizine se lie à 90% aux protéines et à 9% aux cellules sanguines.

Métabolisme
La flunarizine est fortement métabolisée lors de son premier passage par le foie, où elle donne naissance à des métabolites hydroxylés et N-oxydés.

Elimination
La demi-vie d'élimination terminale est en moyenne de 18 jours. La flunarizine est presque entièrement éliminée sous forme de métabolites dans les fèces.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
L'insuffisance rénale n'a presque aucun retentissement sur la métabolisation, l'élimination et les concentrations plasmatiques. En revanche, si la fonction hépatique est gravement perturbée, il faut s'attendre à une dégradation diminuée. L'excès de poids n'a pratiquement aucune influence sur les taux plasmatiques.

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