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Information professionnelle sur Praxilene® 200:Merck (Schweiz) AG
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Interactions

L'administration du naftidrofuryl peut, le cas échéant, majorer les effets d'un traitement concomitant par des anti-arythmiques ou des bêtabloquants sur la conduction cardiaque (bradycardie).
Études in vitro
Les résultats des études d'inhibitions enzymatiques in vitro suggèrent que le naftidrofuryl n'a pas d'effet inhibiteur sur le métabolisme in vivo dépendant des cytochromes P450 1A2, 2C9, 2C19 et 2E1. Il a été démontré que le naftidrofuryl inhibait in vitro les réactions métaboliques catalysées par les cytochromes P450 3A4 et 2D6 à des concentrations très élevées (40 fois le pic plasmatique) et non à une concentration de 4 fois le pic plasmatique. Néanmoins, il est indiqué d'étudier plus précisément l'inhibition du CYP2D6 par le naftidrofuryl, étant donné que ce CYP présente un polymorphisme génétique. Le CYP3A4 semble très impliqué dans le métabolisme du naftidrofuryl. Une diminution de plus de 50% de la biotransformation du naftidrofuryl a été observée en présence d'inhibiteurs de référence ou de substrats du CYP3A4. Par conséquent, les médicaments inhibiteurs ou substrats du CYP3A4 (imidazoles, macrolides) devraient diminuer le métabolisme du naftidrofuryl.

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