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Information professionnelle sur Nystacortone®:Spirig Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Effets indésirables

Les effets locaux indésirables tels que irritation cutanée, brûlure, prurit et xérodermie ainsi que les réactions d'hypersensibilité à l'un des composants du produit surviennent surtout en début de traitement; en cas d'irritation, de prurit local et d'oedème cutané, il faut suspendre la médication.
En cas d'utilisation prolongée, des altérations atrophiques, des télangiectasies, des saignements de la peau, des stries, une acné des stéroïdes, une dermatite péribuccale ou rosacéiforme peuvent survenir.
Certains indices portent à croire que les corticostéroïdes de faible intensité causent moins d'atrophie de la peau que les corticostéroïdes de forte et de très forte intensité.
En cas d'utilisation prolongée en occlusion et/ou sur des surfaces étendues, des effets systémiques peuvent théoriquement se manifester: inhibition de la synthèse endogène des corticostéroïdes, hypercorticisme avec oedème, stries atrophiques, apparition d'un diabète sucré jusqu'alors latent, ostéoporose et, chez les enfants, retard de croissance. Lorsqu'on les emploie conformément aux instructions, il est très improbable que des dermocorticoïdes de classe I comme Nystacortone produisent de tels effets.

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