Limitations d'emploi

Contre-indications
Kératite à virus Herpes simplex (kératite dendritique).
Hypersensibilité à l'un des composants (voir sous «Effets indésirables»).
Des études contrôlées n'ont pas été effectuées chez les enfants.

Précautions
La prudence est conseillée chez les patients présentant des antécédents de kératite à virus Herpes simplex. La cicatrisation peut être retardée sous l'action d'Ocuflur Liquifilm.
Il existe une possibilité de sensibilisation croisée avec l'acide acétylsalicylique ou avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Les patients ayant une hypersensibilité reconnue à ce groupe de médicaments ne doivent utiliser Ocuflur Liquifilm que sous surveillance médicale stricte. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont susceptibles de masquer des infections.

Remarque pour les porteurs de lentilles de contact
Avant chaque application, les lentilles de contact devraient être retirées, puis n'être remises en place qu'après un laps de temps à déterminer individuellement. D'une façon générale, les lentilles de contact ne devraient être portées que si le stade de la maladie le permet.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C/3 ème  trimestre, catégorie D: En raison du risque de fermeture prématurée du conduit artériel (Ductus arteriosus Botalli) et d'inertie utérine, Ocuflur Liquifilm ne doit pas être utilisé durant le troisième trimestre de la grossesse.
Les expérimentations animales ont mis en évidence une activité embryotoxique du flurbiprofène et il n'existe pas d'études contrôlées chez l'être humain. Il est donc recommandé de n'administrer ce médicament à la femme enceinte que si le bénéfice potentiel justifie le risque pour le foetus.
On ne sait pas si le principe actif, le flurbiprofène, est excrété dans le lait maternel; il faut donc faire preuve de prudence dans l'administration du produit durant l'allaitement.