| Effets indésirablesLes fréquences sont indiquées comme suit:
 
 | Très fréquents
 | ≥ 1/10
 |  | Fréquents
 | ≥ 1/100 à < 1/10
 |  | Occasionnels
 | ≥ 1/1000 à < 1/100
 |  | Rares
 | ≥ 1/10 000 à < 1/1000
 |  | Très rares
 | < 1/10 000
 |  | Fréquence inconnue
 | ne peut être estimée sur la base des données disponibles
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 Affections de la peau et du tissu souscutanéFréquents: sécheresse cutanée, érythème, prurit, gêne cutanée (sensation de brûlure, douleurs cutanées/picotements), irritation cutanée, détérioration de la rosacée
 Fréquence inconnue: dermatite de contact, œdème de la face
 Affections du système nerveux
 Occasionnels: hypoesthésie, paresthésie, dysgueusie (goût métallique)
 Affections gastro-intestinales
 Occasionnels: nausées
 Description de certains effets indésirables
 Syndrome de Cockayne:
 Des cas de toxicité hépatique irréversible sévère/d'insuffisance hépatique aiguë, y compris des cas d'issue fatale et un début très rapide après l'introduction d'une application systémique de métronidazole, ont été rapportés chez des patients atteints du syndrome de Cockayne (voir la rubrique «Contre-indications»).
 L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
 
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