Pharmacocinétique

Absorption
Après administration intracervicale, la mesure de l'apparition du métabolite 13,14-dihydro-15-céto-PGE 2  (DHC-PGE 2 ) a montré que la PGE 2  est relativement rapidement absorbée. Le t max  était de 0,5 à 0,75 heures. La concentration plasmatique maximale moyenne chez les patientes traitées au gel était de 433 ± 51 pg/ml vs 137 ± 24 pg/ml chez les patientes non traitées. Chez les patientes ayant développé une réponse clinique, la concentration plasmatique maximale moyenne (C max ) était de 484 ± 57 pg/ml vs 213 ± 69 pg/ml chez les patientes ne manifestant pas de réponse clinique, et de 219 ± 92 pg/ml chez les patientes contrôlées dont l'intensification des contractions normales était cliniquement positive.

Distribution
La prostaglandine E 2  est rapidement distribuée dans les tissus. La liaison aux albumines plasmatiques se monte à 73%.

Métabolisme
Le métabolisme a lieu dans les poumons, les reins, la rate et d'autres tissus de la mère, essentiellement par oxydation des chaînes latérales en au moins 9 métabolites inactifs. La demi-vie plasmatique de la prostaglandine E 2  est inférieure à une minute; après 1,5 minutes, seuls 3% de la substance sous forme inchangée sont encore présents et plus de 40% se trouvent sous forme d'acide 11-alpha-hydroxy-9,15-dioxoprost-5-ène. La demi-vie de ce métabolite principal est de 8 minutes environ.

Elimination
La majeure partie de la dose est excrétée par voie rénale sous forme d'acides dicarboxyliques ou de lactones. 50% d'une dose administrée par voie i.v. sont éliminés après 2 heures et 67% après 12 heures.