Pharmacocinétique

Absorption
Mucofor est rapidement résorbé. Une concentration plasmatique maximale de 1,26 µg/ml est observée environ 1 h après l’administration de 900 mg d’erdostéine.
Distribution
Après administration de 900 mg d’erdostéine, le métabolite principal chez l’homme (N-acétyl-homocystéine) a une Cmax de 6,44 µg/ml avec un tmax de 3,1 h. Volume de distribution: environ 4418 ml. Taux de fixation aux protéines: 64,5%.
Métabolisme
L’erdostéine est rapidement scindée au niveau hépatique en 3 métabolites principaux, tous actifs: N-thiodiyl-glycolyl-homocystéine, N-acétyl-homocystéine et homocystéine.
Elimination
Par voie rénale et dans les fèces. Seuls des sulfates inorganiques sont retrouvés.
L’administration répétée et la prise de nourriture ne modifient que peu le profil pharmacocinétique de l’erdostéine.
Cinétique pour certains groupes de patients
Après administration d’erdostéine à des patients souffrant d’insuffisance hépatique, on observe une Cmax et une AUC plus hautes. En cas d’insuffisance hépatique grave, on doit s’attendre à une prolongation de l’élimination de l’erdostéine (voir "Contre-indications" ).
Des études cinétiques chez des patients âgés ou souffrant d’insuffisance rénale moyennement sévère n’ont montré aucune différence d’absorption et d’élimination. En revanche, dans l’insuffisance rénale sévère, le risque d’une accumulation des métabolites ne peut pas être exclu (voir "Contre-indications" ).