Remarques particulières

Incompatibilités
Aucune incompatibilité n’est connue. Il est toutefois recommandé de ne pas administrer TechneScan PYP en même temps que d’autres médicaments.
Stabilité
Stabilité de la trousse TechneScan PYP non marquée
Selon la date de péremption imprimée sur chaque flacon et sur l’emballage.
Stabilité du TechneScan PYP marqué au 99mTc
La préparation marquée peut être conservée dans le flacon d’origine pendant 4 heures après le marquage – ensuite, le produit n’est plus utilisable.
Remarques concernant le stockage
Stockage de la trousse TechneScan PYP non marquée
Le TechneScan PYP non marqué doit être conservé à l'abri de la lumière dans le réfrigérateur entre +2 et +8 °C.
Stockage du TechneScan PYP marqué au 99mTc
La préparation marquée doit être conservée entre +2 et +8 °C, dans un conteneur de plomb d’épaisseur appropriée.
Remarques concernant la manipulation
Marquage
Le TechneScan PYP peut être, selon l'objectif diagnostique, marqué de deux manières:
a.Lors du marquage "in vitro", la solution à injecter est produite directement dans le flacon de réaction, puis celui-ci est utilisé pour la scintigraphie du myocarde.
Le contenu d'un flacon de TechneScan PYP est reconstitué à l'aide du 99mTcpertechnétate de sodium en 99mTc-pyrophosphate marqué (99mTc-PYP), qui est le véritable agent diagnostique. Le marquage doit être effectué par du personnel qualifié, dans des conditions aseptiques strictes, sans air et en tenant compte des mesures de radioprotection (travail en conteneur ou derrière un écran de plomb).
b.Lors du marquage "in vivo", il faut d'abord administrer la substance dissoute en NaCl 0.9 % non marquée, puis 30 minutes plus tard, par voie intraveineuse, la solution de 99mTcpertechnétate. L'agent diagnostique marqué au 99mTc est produit dans le pool sanguin seulement et cette technique sert au marquage des érythrocytes.
Consignes de marquage
a) Marquage "in vitro" pour la scintigraphie myocardique:
1Oter la capsule de protection en plastic du flacon TechneScan PYP, désinfecter le bouchon en caoutchouc avec de l'alcool et mettre le flacon dans un conteneur en plomb.
2Selon le nombre d'examens prévus, introduire dans le flacon l'activité correspondant à 200 MBq - 4 GBq (selon le nombre de patients examinés) de solution de 99mTc-pertechnétate de sodium de qualité appropriée (cf. « Remarques concernant le marquage », ci-dessous) dans un volume de 1 - 10 ml au moyen d'une seringue à injection stérile et protégée des radiations, sans bulle d'air et sans utiliser de seringue d'évacuation d'air. Ensuite, au moyen de la même seringue, prélever un volume équivalent d’azote afin de supprimer la surpression dans le flacon.
3Recouvrir le flacon dans le conteneur en plomb par un couvercle en plomb et le retourner plusieurs fois ou le secouer légèrement sur un dispositif prévu à cet usage jusqu'à ce que la substance sèche soit entièrement dissoute.
4Laisser reposer encore 5 minutes à température ambiante. Après cet intervalle de réaction, le marquage est complet. La préparation est prête pour l’injection i.v.; avant administration il faut déterminer le rendement de marquage (cf. « Contrôle de qualité », ci-dessous).
5Mesurer la radioactivité de la préparation marquée dans un activimètre adéquat. Remplir l'étiquette de précaution/protocole en indiquant l'activité totale, le volume, la concentration, l’heure et la date de mesure, puis affixer l’étiquette au flacon.
Le produit marqué doit être utilisé en l'espace de 4 heures. Dans ce laps de temps, le produit peut être conservé à +2 - +8 ºC – en tenant compte des mesures de radioprotection.
b) Marquage "in vivo" pour la scintigraphie du pool sanguin:
1Oter le couvercle de fermeture flip-off du flacon TechneScan PYP et désinfecter le bouchon en caoutchouc avec de l'alcool.
2Introduire dans le flacon 10 ml de chlorure de sodium physiologique au moyen d'une seringue à injection, sans bulle d'air et sans utiliser de seringue d'évacuation d'air. La solution de chlorure de sodium physiologique choisie doit être stérile et apyrogène, elle ne doit contenir ni bactériostatiques ni agents de conservations et elle devrait provenir d'un conteneur en verre (une ampoule) et non de conteneurs en plastique.
3Ensuite, au moyen de la même seringue, prélever un volume équivalent d’azote afin de supprimer la surpression dans le flacon.
4Secouer plusieurs fois le flacon légèrement, jusqu'à ce que son contenu soit entièrement dissout.
5La solution (non radioactive) TechneScan PYP est alors prête pour l’injection i.v. («Technique d’injection», cf. ci-dessous).
6Environ 30 minutes après injection de la solution TechneScan PYP non marquée, on administre, par une deuxième canule, 600 – 750 MBq de 99mTcpertechnétate de sodium de qualité appropriée (cf. «Remarques concernant le marquage», ci-dessous) par voie intraveineuse dans un volume adéquat («Technique d’injection», cf. ci-dessous).
Technique d'injection de marquage "in vivo" pour scintigraphie du pool sanguin
La solution (non radioactive) TechneScan PYP et la solution de 99mTcpertechnétate de sodium ne doivent en aucun cas être injectées par la même canule. Il faut utiliser deux canules différentes pour cette opération. L'utilisation d'une seule canule, même si celle-ci a été rincée avec une solution de chlorure de sodium physiologique entre deux injections, entraîne un marquage "in vivo" insuffisant (Eur J Nucl Med (1997) 24:448).
Remarques concernant le marquage:
Exigence de qualité pour 99mTc-pertechnétate et NaCl 0.9 %
Pour le marquage, il convient de n'utiliser que des éluats de 99mTc-pertechnétate produits avec des générateurs autorisés en Suisse. Les caractéristiques des éluats doivent correspondre aux exigences de la Ph. Eur., les éluats doivent en particulier ne pas contenir d'oxydants et doivent contenir moins de 5 ppm d'aluminium. Pour garantir un rendement de marquage nécessaire d'au moins 95 %, les éluats ne devraient plus être utilisés 6 heures après élution et l'élution précédente du générateur ne devrait pas remonter à plus de 72 heures.
En cas d'activité trop importante, la solution de 99mTc-PYP peut être diluée au moyen d'une solution de chlorure de sodium physiologique. La solution de chlorure de sodium physiologique choisie doit être stérile et apyrogène, elle ne doit contenir ni bactériostatiques ni agents de conservations et elle devrait provenir d'un conteneur en verre (une ampoule) et non de conteneurs en plastique.
Contrôle de qualité
Le contrôle de qualité n'est possible que pour la préparation marquée "in vitro". Le rendement du marquage et la pureté radiochimique sont déterminés à l'aide de la radiochromatographie. Cet examen peut être effectué à l'aide de deux chromatographies sur couche mince (A et B). La première chromatographie est destinée à la détection d'impuretés dues au pertechnétate libre et la seconde à la détection d'impuretés dues au technétium réduit, hydrolysé.
Les deux chromatographies permettent d'obtenir la somme des impuretés et de déterminer le rendement de marquage et la pureté radiochimique de la préparation marquée.
A: Détermination de pertechnétate libre (99m TcO4‾) par chromatographie sur couche mince
Matériel nécessaire
Cuve à chromatographie
Gel de silice sur fibre de verre – Gelman ITLC-SG
Méthyl éthyl cétone
Seringue à 1ml avec canule
Réalisation de la chromatographie

Le pertechnétate libre (99mTcO4‾) se déplace avec le solvant; le 99mTc- PYP marqué, ainsi que le 99mtechnétium (99mTc(OH)2) réduit et hydrolysé restent au point de départ.
Procédure de chromatographie A
1Recouvrir le fond de la cuve pour chromatographie de 1 cm de solvant méthyl éthyl cétone; refermer le récipient et laisser reposer pendant 15 minutes pour que la vapeur de solvant puisse s'étaler régulièrement.
2Marquer la bande ITLC-SG avec un crayon de papier 3 cm à partir de l'extrémité inférieure, refaire une marque avec un marqueur à encre 15 cm au-dessus de cette ligne. Le trait de crayon de papier indique l'endroit où il faut appliquer le liquide à analyser. Le trait marqué à l'encre disparaît lorsque le solvant a atteint la ligne marquée en couleur et indique que la chromatographie doit être arrêtée.
3Refaire une autre marque au crayon de papier (= l'endroit où il faudra couper à Rf = 0.4) 6 cm au-dessus de la première ligne au crayon de papier.
4Appliquer sur la première marque au crayon de papier (= ligne d'application) 5 - 10 µl de la solution prête à injecter au moyen d'une seringue de 1 ml et d'une canule. Placer immédiatement la bande dans la cuve pour chromatographie pour ne pas laisser sécher le point et refermer la cuve aussitôt. Aucun endroit de la bande ne doit entrer en contact avec la paroi de la cuve pour chromatographie. Remarque: 5 - 10 µl de liquide doivent donner un point d'un diamètre de 7 - 10 mm. Des volumes d'échantillons inférieurs donneraient des valeurs pas fiables concernant la pureté radiochimique.
5Dès que le solvant a atteint le trait d'encre, retirer la bande de la cuve pour chromatographie et la laisser sécher.
6Couper la bande au niveau de l'emplacement marqué au crayon de papier et mesurer la radioactivité des parties au moyen d'un appareil de mesures adapté. Les deux parties devraient être rapidement mesurées et ce, si possible, dans des conditions identiques. On peut aussi envisager d'évaluer la totalité de la bande à l'aide d'un scanner à couche mince.
Calcul

On calcule la proportion de pertechnétate libre (99mTcO4‾) au moyen de la formule suivante:

B: Détermination de technétium réduit et hydrolysé (99mTc(OH)2) par chromatographie sur couche mince
Matériel nécessaire
Cuve à chromatographie
Gel de silice sur fibre de verre – Gelman ITLC-SG
Acétate de sodium 13.6 % (m/V)
Seringue à 1ml avec canule
Réalisation de la chromatographie

Le 99mTc-PYP marqué, ainsi que pertechnétate libre (99mTcO4‾) se déplacent avec le solvant ; le 99mtechnétium (99mTc(OH)2) réduit et hydrolysé reste au point de départ.
Procédure de chromatographie B
1Recouvrir le fond de la cuve pour chromatographie de 1 cm de solvant acétate de sodium 13.6 %; refermer le récipient et laisser reposer pendant 15 minutes pour que la vapeur de solvant puisse s'étaler régulièrement.
Pour la suite (points 2. - 6.), voir les consignes relatives à la «Procédure de chromatographie A».
Calcul

On calcule la proportion de technétium réduit, hydrolysé (99mTc(OH)2) au moyen de la formule suivante:

Résultat
La somme de la part du pertechnétate libre (99mTcO4‾) et du technétium réduit, hydrolysé (99mTc(OH)2) peut atteindre au maximum 5 % de l'activité totale. Cela entraîne un rendement de marquage d'au moins 95 % pour le 99mTc-PYP. Il ne faut pas utiliser des préparations dont le rendement de marquage est inférieur à 95 %.
Dispositions légales
Eliminations des déchets
La radioactivité excrétée par les patients nécessite des mesures de précautions adéquates, afin d'éviter toute contamination.
Les étiquettes caractéristiques doivent être enlevées avant élimination des déchets. L'élimination doit avoir lieu conformément aux prescriptions nationales en vigueur. Les flacons périmés (non entamés) de TechneScan PYP au contenu lyophilisé ne sont pas radioactifs et peuvent être jetés avec les déchets de laboratoire normaux.
Pour les prescriptions et recommandations concernant la conservation, l'utilisation et l'élimination du générateur ayant servi de source de production de la solution à injecter de 99mTc-pertechnétate de sodium en vue du marquage de TechneScan PYP, veuillez vous référer aux informations spécialisées accompagnant le générateur.
Mises en garde de radioprotection
L'utilisation de substances radioactives chez l'être humain est réglée en Suisse par l'Ordonnance fédérale sur la protection des radiations. De même, l'utilisation de produits radiopharmaceutiques n'est autorisée que par des personnes disposant d'une autorisation délivrée par l'Office fédéral de la santé.
La manipulation de substances radioactives et l'élimination de déchets radioactifs doivent respecter les dispositions de protection de cette ordonnance. Toute irradiation inutile des patients et du personnel doit être évitée.