Pharmacocinétique

Les concentrations maximales de principe actif dans le sérum sont atteintes en 1–2 heures après administration orale d’ibuprofène et atteignent en moyenne 15 mg/l après une dose de 200 mg et 25 mg/l après une dose de 400 mg. Si la prise d’ibupofène se fait après un repas, l’absorption, qui a lieu principalement au niveau de l’intestin grêle, est considérablement ralentie et les concentrations sériques sont plus basses. La demi-vie sérique est 1,5–2 heures, la liaison aux protéines est d’environ 99%. L’ibuprofène est éliminé rapidement par les reins après métabolisation hépatique, principalement sous forme de métabolites inactifs. Une accumulation d’ibuprofène n’a pas lieu, même lors d’administration répétée. L’ibuprofène ou ses métabolites sont presque totalement éliminés 24 heures après la prise de la dernière dose.